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色覚異常 color-vision-deficiency

色覚異常とは

色覚異常は、色の感じ方が多くの人と異なる状態です。「色が分からない」のではなく、特定の色の組み合わせが見分けにくい、という状態を指します。

大半は生まれつきのもので、赤と緑の区別が難しい「赤緑色覚異常」が代表的です。日本人男性の約5%、女性の約0.2%に見られるとされ、決して珍しいものではありません。

病気が進行することはなく、多くの方が日常生活・学校生活を支障なく送っています。

色覚異常の症状

赤と緑、緑と茶色、青と紫、ピンクと灰色などが見分けにくくなります。

お子さんの場合、本人は「見えている色」が当たり前なので、自覚がないことがほとんどです。色鉛筆の選び方が周囲と違う、黒板の赤いチョークが読みにくい、といった様子で気づかれることがあります。

大人になってから急に色の見え方が変わった場合は、生まれつきのものではなく、網膜や視神経の病気が原因のことがあります。この場合は原因の検査が必要です。

色覚異常の主な原因

生まれつきの色覚異常は、網膜にある色を感じる細胞(錐体)の働きの違いによるもので、遺伝によって受け継がれます。
多くはX染色体を介して伝わるため男性に多く、母方の血縁男性に色覚異常の方がいることがしばしばあります。

一方、後天的な色覚異常は、網膜や視神経の病気、緑内障、白内障、薬の影響などによって起こります。

色覚異常の検査

まず石原式色覚検査表などでスクリーニングを行います。学校健診で使われるのもこの検査です。
そのうえで、程度や型を詳しく調べる場合にはパネルD-15テストやアノマロスコープを用います。

後天性が疑われる場合は、眼底検査や視野検査などで原因となる病気がないかを確認します。

色覚異常の治療

生まれつきの色覚異常を治す方法は、現時点ではありません。

ただし治療がないことと、困りごとに対応できないことは別です。どの色の組み合わせが見分けにくいのかを把握しておけば、学習環境や職業選択の場面で具体的な工夫ができます。

色を見分けやすくする補正レンズもありますが、効果には個人差があり、すべての方に有効というわけではありません。

後天性の場合は、原因となっている病気の治療を行います。

受診の流れ

①学校健診での指摘、または保護者の方が気づかれての受診
②視力検査と色覚検査(石原表等)
③必要に応じて程度・型を調べる詳しい検査
④結果と、日常生活・進学・就職で知っておくとよい点をご説明
⑤後天性が疑われる場合は、原因を調べる検査へ

受診をおすすめする目安

  • 学校健診の色覚検査で指摘された
  • お子さんの色の選び方や見え方が気になる
  • 進学・就職にあたって、自分の色覚の程度を正確に知っておきたい
  • 大人になってから色の見え方が変わってきた(後天性が疑われるため、早めの受診をお勧めします)

当院の特徴

実績・数値データ

院長は大阪大学大学院で網膜色素変性症の研究に携わり、国際学会(ARVO)での発表・受賞歴があります。網膜の機能そのものを専門としてきた立場から診察にあたります。

院長より

色覚異常でいちばん避けたいのは、進路を決める段階になって初めて知り、選択肢が狭まってしまうことです。
早いうちに正確に把握しておけば、本人も周囲も落ち着いて準備ができます。治す必要のあるものではありませんが、知っておく意味のあるものです。

学校健診で指摘されたら、心配しすぎず、まず一度検査を受けにいらしてください。

こだわり・強み

「異常」という言葉に不安を感じて来られる方が多いため、検査結果をお伝えするときには、何ができて何が見分けにくいのかを具体的にご説明することを大切にしています。

小児眼科に対応しており、お子さまの検査にも慣れています。保護者の方からのご質問にも時間を取ってお答えします。

費用の目安

学校健診で指摘された場合や、症状があって受診される場合は保険診療です。3割負担の方で初診時1300円程度が目安です(大阪府在住で子ども医療証をおもちのかたは500円)。

自覚症状がなく、進学・就職のための証明として検査のみを希望される場合は自費となることがあります。詳しくは受診時にご確認ください。

色覚異常Q&A

A

失明することはありません。先天性色覚異常は視力が落ちたり悪化したりすることはなく、一生涯その状態のままです。色の判別がしにくいこと以外、眼の機能は色覚異常のない人と変わりません。検査は眼科で受けられ、色覚の型(赤がわかりにくい1型・緑が2型・青が3型)と程度を判定します。小学生以上であれば受検可能です。色覚検査を受けることで自分の特性を理解し、色の判別が必須な職業の選択を事前に検討できます。おおうら眼科でも実施しています。

A

血縁の男性に色覚異常の人がいない場合、孤発例は極めてまれです。ただ、先天性色覚異常はX染色体に依存する遺伝性のため、男性(5%)は女性(0.2%)より発症しやすいです。気になる場合は眼科で色覚検査を受けることをお勧めします。小学生以上から受検可能です。色がわかっていないかもと感じたり、血縁者に色覚異常の方がいる場合は積極的に検査を受けましょう。